高尿酸血症临床无症状用什么药
*** 次数:1999998 已用完,请联系开发者***
一品红:创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究...金融界7月25日消息,有投资者在互动平台向一品红提问:董秘好!请问AR882国内临床二、三期是否是同时开展的?全部入组了吗?如果一切顺利大概在什么时候有数据读出?敬请答复!谢谢!公司回答表示:6月中旬,创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部...
...新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验...AR882针对有肾结石尿结石的痛风患者是否有明显副作用?公司对于参与AR882的入组的要求具体是什么?各地的具体负责的医生是否对准备入组患者有一票否决权?公司回答表示:公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验由公司委托第三方临床试...
●△● 尿酸水平高却无痛风发作,是否需要药物治疗?医学专家提出三大建议随着社会经济的发展与生活条件的提升,近年来代谢性疾病患者数量显著上升。其中,高尿酸血症已不再是罕见的临床疾病。 我们周围不乏患有高尿酸血症的人,然而部分患者在饮食方面仍缺乏自我控制,随心所欲地进食,未意识到改变饮食习惯的重要性。 一旦高尿酸血症出现,血液中的尿...
↓。υ。↓ 华润双鹤:非布司他片获得药品补充申请批准通知书金融界11月5日消息,近日,华润双鹤收到国家药监局颁发的非布司他片《药品补充申请批准通知书》。该药品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。公司于2023年6月14日获批40mg规格上市,为满足不同患者需求,2022年3月启动增加20mg规格的补...
中关村:下属公司非布司他片药品注册申请获受理南方财经11月12日电,中关村晚间公告,公司下属公司多多药业有限公司近日收到国家药监局签发的《受理通知书》,非布司他片(规格:20mg、40mg)药品注册申请获得受理。此次申报产品适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
中关村(000931.SZ):非布司他片药品注册申请获受理中关村(000931.SZ)公告,公司下属公司多多药业有限公司(简称:多多药业)于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,非布司他片(规格:20mg、40mg)药品注册申请获得受理。本次申报产品适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症...
痛风吃降尿酸药非布司他,这5点一定要知道不知道什么时候可以停药,不知道其禁忌症等等,这里详细总结非布司他的5个关键知识点如下。1.什么情况下可以服用非布司他?首先,关于非布司他的使用情境,我们必须严格遵循其说明书的适应症。说明书适应症是适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,并不推荐用于无临床症状的高尿...
>▂< 恒瑞医药:URAT1抑制剂SHR4640正处于Ⅲ期临床试验阶段金融界3月8日消息,有投资者在互动平台向恒瑞医药提问:作为一名长期血清尿酸高的痛风患者,特别关心贵公司生产的SHR4640三期临床以后的上市销售,请问贵公司有无具体的上市时间表?公司回答表示:公司产品URAT1抑制剂SHR4640单药用于原发性痛风伴高尿酸血症正处于Ⅲ期临床...
?ω? 海创药业:获得药物临床试验批准通知书海创药业公告,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。本文源自金融界AI电报
一品红:AR882为全球竞争力创新药,治疗痛风疗效显著且安全性高金融界7月31日消息,有投资者在互动平台向一品红提问:公司在研痛风创新药AR882临床效果如何?预计什么时候上市?公司回答表示:AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药。AR882已完成...
天行加速器部分文章、数据、图片来自互联网,一切版权均归源网站或源作者所有。
如果侵犯了你的权益请来信告知删除。邮箱:xxxxxxx@qq.com
上一篇:高尿酸血症临床无症状用什么药
下一篇:高尿酸血症临床无症状用药