最新上市的单抗药物_最新上市的单抗药物

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?＾? 泽璟制药(688266.SH)注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用药获药物临床...公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌的临床试验获... ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用...

卫材(ESALY.US)合作方重磅药仑卡奈单抗欧洲上市遇阻7月26日,卫材(ESALY.US)合作方BioArctic公司宣布欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)不建议批准仑卡奈单抗(Lecanemab)上市。本文源自金融界AI电报

˙ω˙ 安科生物:创新药物研发分三方面推进,曲妥珠单抗已获批上市公司回答表示:公司创新药物研发分为三个方面推进,第一、已经上市产品的技术升级,包括增加新剂型、新规格、新适应症;第二、结合现有产品矩阵、研发平台、市场资源等布局新产品的研发,例如去年上市的曲妥珠单抗、在研的多个单抗和多抗产品。第三、前沿创新生物药品的布局,公...

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君实生物(688180.SH):特瑞普利单抗获欧洲药品管理局人用药品委员会...君实生物(688180.SH)公告,近日,公司产品特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI®)的上市许可申请获得欧洲药品管理局(“EMA”)人用药品委员会(“CHMP”)的积极意见,建议批准其用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成...

...拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊用于晚期肾细胞癌一线治疗新...智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团自主研发的1类创新生物药贝莫苏拜单抗注射液联合1类创新药盐酸安罗替尼胶囊已向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交新适应症上市申请并获受理,用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)一线治疗。贝莫...

君实生物(01877):特瑞普利单抗获得欧洲药品管理局人用药品委员会...智通财经APP讯,君实生物(01877)发布公告,特瑞普利单抗(欧洲商品名: LOQTORZI®)的上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会的积极意见,建议批准其用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗,以...

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君实生物(01877.HK):特瑞普利单抗获得欧洲药品管理局人用药品委员...君实生物(01877.HK)发布公告,特瑞普利单抗(欧洲商品名: LOQTORZI®)的上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会的积极意见,建议批准其用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及特瑞普利...

＋ω＋ ...特瑞普利单抗在欧获积极意见 关键短语:特瑞普利单抗 欧洲 上市许可【7 月 28 日,君实生物传来重大消息!】君实生物公告称,公司产品特瑞普利单抗的上市许可申请获欧洲药品管理局人用药品委员会(简称“CHMP”)积极意见。建议批准其用于治疗两项适应症,包括特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者...

＞＾＜ 恒瑞医药:苹果酸法米替尼胶囊、注射用卡瑞利珠单抗药品上市许可...【恒瑞医药:苹果酸法米替尼胶囊、注射用卡瑞利珠单抗药品上市许可申请获受理】财联社12月6日电,恒瑞医药公告,苹果酸法米替尼胶囊、注射用卡瑞利珠单抗药品上市许可申请获受理。

ˋ０ˊ 港股异动|康方生物(09926)午前涨近3% 机构看好依沃西在一线NSCLC...公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性NSCLC的新药上市申请已经获得中国国家药品监督管理局受理。依沃西成为全球迄今唯一在单药头对头III期临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物...

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