高尿酸血症临床无症状用药

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一品红:AR882已进入国内外Ⅲ期临床阶段为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药,顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2024年 8 月 AR882 被美国 FDA 授予快速通道资格(Fast Track Designation,FTD)认定。目前,AR882 已经进入了国内外Ⅲ期临床阶段。药品研发具有周期长、投入高、...

一品红:AR882为全球竞争力创新药,治疗痛风疗效显著且安全性高金融界7月31日消息,有投资者在互动平台向一品红提问:公司在研痛风创新药AR882临床效果如何?预计什么时候上市?公司回答表示:AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药。AR882已完成...

一品红:AR882获得美国FDA支持推进全球Ⅲ期临床试验公司回答表示:AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药,顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月,AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见,并收到...

卫材新药在华获批上市,痛风用药市场空间有多大?中新经纬12月11日电 (王玉玲)近日,卫材(中国)药业有限公司(即卫材中国)宣布,其新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片(商品名:优乐思)获得中国国家药监局批准,适应症为痛风伴高尿酸血症。 根据平安证券3月发布的研报,非布司他于2013年在中国获批上市后,迄今已有超十年没有治疗痛风...