急性淋巴细胞白血病t型_急性淋巴细胞白血病t型

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进展&亮点 | 张诚教授:溯源急性淋巴细胞白血病发病机制,纵观CAR-T...急性淋巴细胞白血病(ALL)作为一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤,主要特征为骨髓、外周血和其他器官中大量未成熟淋巴细胞的异常增殖和浸润,其治疗始终是医学界面临的严峻挑战。近年来,CAR-T治疗作为一种创新的细胞免疫治疗手段,为ALL的治疗开辟了新途径。《医师报》特邀...

这家公司“博命”细胞医疗!连续三年现金流亮红灯!星标★IPO日报 精彩文章第一时间推送随着科学技术的进步和医疗水平的提高,细胞疗法作为一种新兴的治疗方法,在很多疾病领域都取得了显著的治疗效果。早在2012年,一名名叫Emily的小女孩不幸患上了急性淋巴细胞白血病。在病情二次复发且无药可以治疗的情况下,Emily参与了费城...

一位使用CAR-T治疗白血病的儿童患者已无癌生存12年(人民日报健康客户端记者 董颖钰)5月15日,据Emily Whitehead基金会消息,一位使用CAR-T疗法治疗白血病的患者——现年19岁的美国女孩Emily已无癌生存12年。Emily Whitehead基金会 图2010年5月,年仅5岁的Emily被诊断为急性淋巴细胞白血病,并复发了两次,对治疗产生了耐药性。...

永泰生物-B(06978)接获aT19注射液新药研究申请的受理通知智通财经APP讯,永泰生物-B(06978)发布公告,该公司已接获国家药品监督管理局有关aT19注射液新药研究的受理通知(受理号:CXSL2300808)。aT19注射液为靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗复发难治型B细胞来源的急性淋巴细胞白血病(B-ALL)后序贯使用,预防CD19阳...

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邦耀生物新一代通用型 CAR-T 疗法获批国内 IND其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”(管线代号:BRL-301)的临床试验申请(IND),正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准。该项IND针对的适应症为“急性淋巴细胞白血病”,值得一提的是,B...

＋▂＋ 永泰生物-B(06978)获药品审评中心批准aT19注射液的新药临床试验申请智通财经APP讯,永泰生物-B(06978)发布公告,该公司已接获国家药品监督管理局药品审评中心批准有关aT19注射液的新药一期临床试验(IND)申请。据悉,aT19注射液为靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗25岁以下复发难治型B细胞来源的急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者...

╯０╰ 永泰生物-B(06978.HK):aT19注射液的临床试验批准【财华社讯】永泰生物-B(06978.HK)公布,公司已接获国家药品监督管理局药品审评中心批准有关aT19注射液的新药一期临床试验(“IND”)申请。aT19注射液为靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(“CAR-T细胞”)治疗25岁以下复发难治型B细胞来源的急性淋巴细胞白血病(“B-ALL”)患...

阿斯利康(AZN.US)针对白血病的CD19×CD3双特异性疗法在中国获批...智通财经APP获悉,2月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AZN.US)申报的1类新药AZD0486获批临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示,AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engage...

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又一款国产CAR-T产品获批,细胞免疫疗法升温11月8日,据国家药监局官网信息,合源生物递交的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液(Inaticabtagene Autoleucel Injection,CNCT19细胞注射液)的新药上市申请(NDA)已获得正式批准,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL),成为国内首款获批上市的用于治疗急淋白血病...

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ˇ▂ˇ 国内获批CAR-T增至4款,在研超25款,CAR-T疗法为何这么热?(人民日报健康客户端作者:记者谭琪欣 乔芮)11月8日,据国家药监局网站信息,合源生物申报的纳基奥仑赛注射液近日通过优先审评审批程序附条件获批,适应证为成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。此前,国内已有3款CAR-T产品获批,且适应症均为血液肿瘤。与此同时,人民日报...

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