科兴制药最新公告_科兴制药最新公告

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科兴生物制药股份有限公司申请II类会议金融界5月29日消息,据CDE官网沟通交流公示,于5月29日收到科兴生物制药股份有限公司申请的“II类会议”,当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类...

≥﹏≤ 科兴制药将于6月14日召开股东大会,共审议3项议案金融界5月24日消息,科兴制药发布公告,将于2024年6月14日召开第2次临时股东大会,网络投票同日进行。股权登记日为6月7日,当日收市后持有科兴制药股票的投资者可以参与投票。会议地点:深圳市南山区高新中一道与科技中一路交汇处创益科技大厦B栋19楼会议室。本次股东大会共...

科兴制药:自研I类创新药长效生长激素临床试验申请获批科兴制药日前发布公告称,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司近期收到国家药监局的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主研发药品GB08注射液的临床试验申请。据了解,GB08是公司通过DNA重组技术,将人生长激素基因与IgG4亚型Fc段基因连接后表达,能显著提高产品安全性...

≥０≤ 科兴制药:获得GB08注射液药物临床试验批准通知书【科兴制药:获得GB08注射液药物临床试验批准通知书】《科创板日报》24日讯,科兴制药公告,全资子公司深圳科兴收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB08注射液”的临床试验。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公...

ˋ＾ˊ 科兴制药(688136.SH):GB08注射液临床试验申请获批智通财经APP讯,科兴制药(688136.SH)发布公告,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(简称“深圳科兴”)收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB08注射液”的临床试验。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,是公...

科兴制药:子公司获GB08注射液临床试验批准科兴制药公告,全资子公司深圳科兴收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展GB08注射液的临床试验。GB08注射液是公司首个自主研发的I类创新药,针对儿童生长激素缺乏症。该产品通过DNA重组技术提高安全性和用药便利性,国内外尚无同类产品上市。本文源自...

科兴制药(688136.SH)拟推2024年限制性股票激励计划 授予价12元/股智通财经APP讯,科兴制药(688136.SH)发布2024年限制性股票激励计划(草案),本激励计划拟授予的限制性股票数量378.6万股,占本激励计划草案公告时公司股本总额的1.90%。本次授予为一次性授予,无预留权益。本激励计划限制性股票的授予价格为12元/股。本激励计划拟授予激励对...

科兴制药:已通过集中竞价交易方式累计回购公司股份130.82万股,占...金融界5月5日消息,科兴制药公告,公司已通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份130.82万股,占公司目前总股本比例为0.66%,回购成交的最高价为16.77元/股,最低价为14.30元/股,支付的资金总额为人民币1999.73万元(不含交易佣金等费用)。本次回购符合相...

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科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组南方财经4月1日电,科兴制药公告,人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 (肺炎、毛细支气管炎)。

?＾? 科兴制药:人生长激素注射液药物临床试验获批南方财经6月27日电,科兴制药公告,获得人生长激素注射液药物临床试验批准通知书,同意本品在生长激素分泌不足所致生长障碍的儿童中按生物类似药技术要求开展临床试验。