急性淋巴细胞白血病治疗后复发_急性淋巴细胞白血病治疗后复发

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港中大证实新生物标志物可预测急性淋巴细胞白血病复发风险新生物标志物CD9蛋白可预测急性淋巴细胞白血病患者的复发风险。 急性淋巴细胞白血病是最常见的儿童癌症,中大表示,香港每年约有50个急... 表示,这项全国性多中心研究,是全球同类临床研究中最大型的。研究结果对香港、内地乃至全球的急性淋巴细胞白血病治疗影响深远。(完)

∩ω∩ 精准生物儿童白血病治疗产品上市申请获国家药监局受理该产品是国内首款针对儿童白血病的CAR-T产品,用于治疗3—21岁患有CD19阳性复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者。此外,精准生物针对血液系统肿瘤还布局了成人白血病治疗产品,现已进入II期临床研究阶段;短时高效制备平台PRIMCAR®开发的靶向CD19的MC-1-50,目前2...

一位使用CAR-T治疗白血病的儿童患者已无癌生存12年(人民日报健康客户端记者 董颖钰)5月15日,据Emily Whitehead基金会消息,一位使用CAR-T疗法治疗白血病的患者——现年19岁的美国女孩Emily已无癌生存12年。Emily Whitehead基金会 图2010年5月,年仅5岁的Emily被诊断为急性淋巴细胞白血病,并复发了两次,对治疗产生了耐药性。...

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这家公司“博命”细胞医疗!连续三年现金流亮红灯!星标★IPO日报 精彩文章第一时间推送随着科学技术的进步和医疗水平的提高,细胞疗法作为一种新兴的治疗方法,在很多疾病领域都取得了显著的治疗效果。早在2012年,一名名叫Emily的小女孩不幸患上了急性淋巴细胞白血病。在病情二次复发且无药可以治疗的情况下,Emily参与了费城...

阿斯利康(AZN.US)针对白血病的CD19×CD3双特异性疗法在中国获批...智通财经APP获悉,2月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AZN.US)申报的1类新药AZD0486获批临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。公开资料显示,AZD0486是一款靶向CD19×CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(T-Cell Engage...

永泰生物-B(06978)接获aT19注射液新药研究申请的受理通知aT19注射液为靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗复发难治型B细胞来源的急性淋巴细胞白血病(B-ALL)后序贯使用,预防CD19阳性复发的注射液。该注射液的目标为解决靶向CD19的CAR-T细胞对B-ALL治疗后可能CD19阳性复发的痛点。据悉,该公司的aT19注射液在研产...

永泰生物-B(06978)获药品审评中心批准aT19注射液的新药临床试验申请aT19注射液为靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗25岁以下复发难治型B细胞来源的急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者后序贯使用,预防CD19阳性复发的注射液。该注射液的目标为解决靶向CD19的CAR-T细胞对B-ALL治疗后可能CD19阳性复发的痛点。该集团于2023年1...

＋＾＋ 永泰生物-B(06978.HK):aT19注射液的临床试验批准aT19注射液为靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(“CAR-T细胞”)治疗25岁以下复发难治型B细胞来源的急性淋巴细胞白血病(“B-ALL”)患者后序贯使用,预防CD19阳性复发之注射液。该注射液的目标为解决靶向CD19的CAR-T细胞对B-ALL治疗后可能CD19阳性复发的痛点。集团于20...

又一款国产CAR-T产品获批,细胞免疫疗法升温11月8日,据国家药监局官网信息,合源生物递交的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液(Inaticabtagene Autoleucel Injection,CNCT19细胞注射液)的新药上市申请(NDA)已获得正式批准,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL),成为国内首款获批上市的用于治疗急淋白血病...

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上海优卡迪生物医药科技有限公司药品纳入突破性治疗药物程序药品“具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年5月23日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品,拟定适应症(或功能主治):难治复发急性淋巴细胞白血病。本文源自金融...

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